エイズ

誰もがエイズウイルスに感染する経路を先験的に知っている。

しかし、どのようなメカニズムによってそれが細胞に感染するのか?体の自然な防御を再生するためにどのように管理するか?などウイルス理の動作にいくつかの明確ではありません。

最も知られているエイズ後天性免疫不全症候群は、自然の防御の低下を引き起こす疾患である。

それは、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)によって引き起こされる。

このウイルスは、免疫系の重要な構成要素の一つ、Tリンパ球に対処するための特殊性を有している

T4リンパ球および免疫

T細胞は、私たちの体の守護者である。

これらの細胞は、異物に対して向け防御応答を制御します。

表面上の受容体を有するという点で異なるCD4およびCD8などのTリンパ球のいくつかの種類が存在する。

これらの受容体は、このようにさまざまな機能を定義します。

レセプターCD8(又はT8)とのT細胞は、ウイルス感染を検出するためにすべての体細胞を確認し、それが感染した細胞を検出した場合、それらは排除する。

CD4(またはT4)リンパ球は、次に、B細胞に抗体を産生するリンパ球の別のタイプの結合を認識することができる。

B細胞は、外部要素(ウイルスや細菌)を検出すると、CD4 + Tリンパ球に作品を持っています。

Tは、侵略者を認識する場合、それは、免疫応答を活性化する。これはどこにエイズウイルスである。

HIV感染

HIVは血液や性的接触を通じて体内に入る。

その表面上のタンパク質は、CD4 T細胞受容体と結合する認識する。

ウイルスは、その遺伝物質を持って来るため、細胞およびいくつかの酵素のものと、その膜に融合します。

この材料は、RNAの形態でDNAなどのリンパ球の一つです。

CD4の遺伝物質を統合するために、ウイルスはDNAの中に、このRNAを変換する必要があります。

これは、ウイルス酵素、逆転写酵素を介してこれを行います。

一度DNAに変換、ウイルスの遺伝的遺産は別の酵素エンドヌクレアーゼによって細胞の核に入る。

ここでは、細胞のゲノムに組み込まれる。細胞機構を介して、ウイルスゲノムは、RNAに転写され、タンパク質に翻訳されます。

別のウイルス酵素、プロテアーゼは、新たなHIVウイルス(エンベロープタンパク質、酵素)、タンパク質の製造に必要な完全な製造を担当しています。

このプロセスは、成熟と呼ばれ(新しいRNAと新規酵素を含む)これらの新しいウイルスは、このように体内に放出される。

それらは、他の細胞に感染することができるであろう。

この増殖は、リンパ球の費用、滝の数である。免疫防御はもはや効果的ではありません。

組織はもはや特定の細菌またはウイルス、または腫瘍の増殖を防止することがない。

これらの日和見感染の開発は、最終的に感染した人の死を引き起こす。

治療の目標は、AIDSステージに増殖を防止するためである。

それらは、(転写酵素、プロテアーゼ、細胞への付着をブロックする)、ウイルス機構を遮断することによって作用することができる。

さまざまな治療法の組み合わせは、血液中の検出不可能なHIV感染を作ることができますが、それがなくなるわけではありません。

さらに、これらの治療は有意な副作用を有し、そして、最善の解決策は予防である。